ironjustice@aol.com
Br J Dermatol. 2004 Sep; 151 (3) :627-35. Articoli correlati, Links
Lo stress ossidativo è implicato nella patogenesi del lichen sclerosus.
Sander CS, Ali I, Dean D, Thiele JJ, Wojnarowska F.
Dipartimento di dermatologia, l'Ospedale Churchill, Old Road, Oxford OX3
7LJ, UK.
BACKGROUND: Lichen sclerosus (LS) è una infiammazione cronica della pelle
malattie ad eziologia sconosciuta, che può essere associata ad secondaria
neoplasie maligne. Dati recenti supporta una base autoimmune per questo
disordine, come dimostrato da auto-anticorpi a matrice extracellulare
proteina 1 (ECM-1). I meccanismi fisiopatologici alla porta
autoimmunità e cancerogenesi sono poco conosciute. OBIETTIVI: Noi
ipotizzato che lo stress ossidativo, che è stato dimostrato essere
coinvolti nella patogenesi di diverse autoimmune e maligne
disturbi, contribuisce a questi processi in LS. METODI: Le biopsie della pelle
da 16 pazienti non trattati con, istologicamente confermata LS vulvare
Sono stati esaminati immunoistochimiche utilizzando anticorpi contro i lipidi
malondialdeide prodotti perossidazione e 4-hydroxynonenale e contro
l'indicatore di danno ossidativo del DNA 8-idrossi-2'-deossiguanosina. Proteine
carbonilici come marcatori di ossidazione delle proteine sono state visualizzate utilizzando il
dinitrophenylhydrazone metodo. Espressione di enzimi antiossidanti è stata
indagato. Normale tessuto vulvare da 16 soggetti servito come controllo.
RISULTATI: In vulvare LS tessuto un significativo incremento di lipidi
prodotti di perossidazione è stato trovato in particolare all'interno della cellula basale
strati dell'epidermide, quindi colocalizing con ECM-1. Ossidativo DNA
il danno è stato rilevato in tutta biopsie LS. Curiosamente, le proteine
ossidazione è risultata significativamente aumentata nel derma delle lesioni LS,
indicando il danno ossidativo delle proteine nei settori della sclerosi e
infiammazione. La difesa enzimatica antiossidante in LS è risultato essere
significativamente disturbato. CONCLUSIONI: Questo è il primo studio a
dimostrare il danno ossidativo ai lipidi, DNA e proteine in LS,
rivelando un nuovo meccanismo fisiopatologico che può contribuire alla
sclerosi, l'autoimmunità e la cancerogenesi. Strategie terapeutiche
con antiossidanti potrebbe essere un utile approccio nuovo nel trattamento della
LS e potrebbe anche aiutare a prevenire tumori secondari.
PMID: 15377350 [PubMed - indexed for MEDLINE]
-------------------------------------------------- ------------------------------
Chi ama ya.
Tom
Gesù era vegetariano! http://jesuswasavegetarian.7h.com
L'uomo è un erbivoro!
http://pages.ivillage.com/ironjustice/manisaherbivore
DEAD PEOPLE WALKING
http://pages.ivillage.com/ironjustice/deadpeoplewalking
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Dipartimento di dermatologia, l'Ospedale Churchill, Old Road, Oxford OX3
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malattie ad eziologia sconosciuta, che può essere associata ad secondaria
neoplasie maligne. Dati recenti supporta una base autoimmune per questo
disordine, come dimostrato da auto-anticorpi a matrice extracellulare
proteina 1 (ECM-1). I meccanismi fisiopatologici alla porta
autoimmunità e cancerogenesi sono poco conosciute. OBIETTIVI: Noi
ipotizzato che lo stress ossidativo, che è stato dimostrato essere
coinvolti nella patogenesi di diverse autoimmune e maligne
disturbi, contribuisce a questi processi in LS. METODI: Le biopsie della pelle
da 16 pazienti non trattati con, istologicamente confermata LS vulvare
Sono stati esaminati immunoistochimiche utilizzando anticorpi contro i lipidi
malondialdeide prodotti perossidazione e 4-hydroxynonenale e contro
l'indicatore di danno ossidativo del DNA 8-idrossi-2'-deossiguanosina. Proteine
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indagato. Normale tessuto vulvare da 16 soggetti servito come controllo.
RISULTATI: In vulvare LS tessuto un significativo incremento di lipidi
prodotti di perossidazione è stato trovato in particolare all'interno della cellula basale
strati dell'epidermide, quindi colocalizing con ECM-1. Ossidativo DNA
il danno è stato rilevato in tutta biopsie LS. Curiosamente, le proteine
ossidazione è risultata significativamente aumentata nel derma delle lesioni LS,
indicando il danno ossidativo delle proteine nei settori della sclerosi e
infiammazione. La difesa enzimatica antiossidante in LS è risultato essere
significativamente disturbato. CONCLUSIONI: Questo è il primo studio a
dimostrare il danno ossidativo ai lipidi, DNA e proteine in LS,
rivelando un nuovo meccanismo fisiopatologico che può contribuire alla
sclerosi, l'autoimmunità e la cancerogenesi. Strategie terapeutiche
con antiossidanti potrebbe essere un utile approccio nuovo nel trattamento della
LS e potrebbe anche aiutare a prevenire tumori secondari.
PMID: 15377350 [PubMed - indexed for MEDLINE]
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