テストの信頼性ドーピング

私は生活のための医療薬の試験を実行します。私たちは不法投薬のための研究上に入学する前に患者のテストを、私たちは裁判の過程で一定の間隔で試験薬を監視します。これらの研究は、製薬企業の大規模な投資を表現し、我々は最高のラボを使用することを確認することができます。それでも、多くのミスをサンプルを混合など行われると、希釈液でのエラー、参照標準とサンプルのストレージとのエラーです。ヒューマンエラーのこれらの種類の多くは、B検体の二次分析によるドーピングテストサイクルでは考慮することができるアッセイ自体の妥当性はどうか？



誰かがどのように同種のテスト/異種輸血が実行されるかについては、と私に直接することはできますどのようにされているこれらのテストで検証されます。私は私には疑いようの赤血球の形の審査についての何かを見た。私が最も信頼性の高い方法は、遺伝子型（DNA）のテストとなるだろうと思っただろう。



場合は、罰則として（ライフタイムの禁止）の一部の願いとして、重症になるだろうしている私の必要性をハードディスク上のドーピングが来て、聞いて、そこに必要な実験の妥当性を確保するためのテストに基づいています。いくつかのビッグネームのプロて自分のキャリアの中で、いくつかの100回テストされる予定。 0.1％の偽+ VEの料金はかなり多くの臨床実験テスト（DNAを解析以外の）他の良いと言えるだろう。は、各血液/尿のサンプルを、複数の潜在的なドーピング製品をテストすることを踏まえると、エラー率は、この種の半ダースほどのきれいなライダーは、プロツアーで1年間の生活時間の禁止を受けているにもなりかねません。

これらの疑わしい点があります。は商業的なテレビのスポーツ経営meaninful薬物検査をコントロールで任意のイベントを引き受けるされます。ない今まで。

テレビネットワークとその消費者---需要のステロイドの作用に基づく。からWWE NFLのNBAに大リーグにFIFAに、NHLのにオリンピックへのツールドフランスにする。

現在、ランスPharmstrongライブ間違ったナイキの時代の下での薬物検査をこれまでほとんどのペプチドホルモンとは非常にいくつかの血液検査の如何に関わらず実行されます。これらの薬は主にスクリーニングから無料のまま：

インスリン
HGHの
eGH
HBOCs（スパペナンrsr - 13）
牛の血液（Polyheme、hemopure、Oxyglobin）
ヒトの血液（3人だけ歴史の中で）を捕捉
（アームストロングキャッチ最もコルチコステロイド-と火を固定）
欧州特許庁（毎日マイクロ投与）
女性ホルモン（Clomid、hCGの、ヒドロキシメチルグルタリル）
外因性のテストステロン（限りのT / E配給午前4時01分を超える場合）
Interleukens
IGF - 1は

スポーツの全体の歴史の中で---だけタイラーハミルトン、サンティアゴペレスアレクサンドルヴィノクロフ違法輸血で逮捕されている。

オリンピックの詐欺の何千ものうち3人？？？？

作品Roidディス'薬物検査の専門家'彼USADAの公聴会で証言することを支払った。は、クリープは決して30年ぶりにステロイドのテストを実行し、2つだけこのようなテストを観測していた。尋ねられたときどのような薬物検査と監視---彼は大麻や覚せい剤と答えた。ランディスと彼の煙がいじめっ子と鏡の防衛。

場合のマイケルフェルプスていたが、NBC（GE）のAndriolとchoroinic gondatropin ?????のDQedする4ドルオリンピックに向けて30億を支払うことになると信じてください

薬物検査のプロトコル弁護士の信用を討議し、楽しいです。ファンの薬物に関するテストや不正行為を気にしない。 （NFLのは、NBA＆大リーグすべての偉大な）を行っている

その代わりに、ファンの礼拝ナイキdopersを承認した。ボンズは、アームストロング、ジョーンズ、ジアンビ、モンゴメリー、ガトリン、コリンズ、ホワイト、ジェンキンスさんは、エドワーズ候補は、ジェイコブスら...

テレビネットワークの薬物検査を理解し、マーケティングの問題だけです。

すみません先生、私は世界観を購読することはできません。どのようにドイツのテレビ放送局は、この年のツールドフランス半ばカバレッジ停止expainのですか？

とにかく、私は多くのテレビ局がどう思おうと気か、もっと多くの人これらのテストは絶対に正しいと思うようだとライフタイムの禁止を求める世界の残りの部分が心配です。

-誰もここで、検体尿中に、何がテストされますエンドポイントは、血液中の何を測定さについての詳細情報を取得する（haematocrit以外）を教えてもらえますか。

長い時間が潜んでいる人は、まず時間のポスター。ツアー期間中にハングアップするための非常に面白い場所を提供いただきありがとうございます！ 2年後、私は最後にコメントをする動機です。記録のために、私はすべてのトップレーサーをドープ信じています。として自分自身を殺してどうすればよい限り、気にしない-私は、血と汗を愛しているとのツアーのドラマ二十年以上。今年はされて従うことが、その後私は、レースでは馬を持っていない魅力があります。

とにかく、私は何が価値があるためと考え、私はレポテストをGoogleで、私はそれにいくつかの考えを投稿しようと思いました。 EPOの糖タンパク質である内因性のヒトEPOおよび遺伝子組換えEPOの投与との間の違いは、アミノ酸のコンテンツではありませんが、は、共有結合的に接続され、表面上（"糖鎖"）にさらされる糖質です。この違いは、私たちの体で、ハムスターのグリコシル化機械の内因性のEPOのこと、人間の細胞内のさまざまな糖鎖機械/マウス/猿/酵母/昆虫細胞は、遺伝子組換えEPOのように使用され、追加の処理のためです糖ストレージまたは薬理学的特性（これをオフクリップにレポの安定性を拡張する可能性などを支援するため、一部の糖質）。が違うため、式のシステムまたは後の式の処理を使用レポ若干互いに異なっているの様々なブランド。とにかく、2006年のレビューによると（http://www.medicalnewstoday.com/articles/38295.php）記事は、血液のルーヴェン大学の科学者によって（つまり、立派な大学、非常に評判のピアの国際止血論文審査）公開は、IOCの/和田レポテスト/ 2 -ゲル電気泳動のステップのプロセスで個別に基づいていたがサンプルでは、タンパク質の大きさと料金に基づいて、次に検出して、抗体はルポにバインドします。つまり、私は生化学教授んだけど、（"ウエスタンブロット"）日常的に実験室での場所や、抗体の認識特異性の実行が重要である（つまり、この例では、どのようにうまくすることができます差別これらのテストは気にしない場合がありますかの間のレポと非レポ）。 EPOとレポ微妙な場合は、テストの信頼性の間の違い以来の高い抗体をレポすることに選択的に結合さに依存しています。血液研究では、レポ抗体のクロスを示しています非もするEPOの反応（ましてや非レポ）タンパク質、それはIOC /和田たちのテストをサポートするために使用される論文の多くの重要なコントロールが行方不明とされて影響を受けやすいかもしれない偽陽性。この交差反応実際の契約、レポのテストでキラーされる必要があります。この方法の議論に関連する何ですか？さて、このレポ抗体を、次に、サンプルの処理は本当に重要だと糖組成のわずかな違いを認識する抗体の結合を変更することができます。サンプルの場合は十分に低い温度で凍結し、化学反応などの加水分解や酸化、または酵素的脱グリコシル、および糖組成を変えることができますので、抗体の認識を変える保管されていません。は、公開された観測では、レポ抗体を越えることができる非と反応して、EPOの蛋白質と...に追加するすごい。私は、舌でランスは最高"のスレッドが読んで、頬"の後にレポテストをGoogleで検索。だからランスの歳のサンプルは、もし彼らが保管されていない適切に全体の時間を凍結、理論的には偽陽性を与える可能性があります。また、ルーベンの科学者によると、偽陽性レポ抗体いずれにせよ発生することができます。個人的に、私は本当にランスのサンプルについては気にしないので、私は、他の人のように、彼は信じて人為的に強化されました。これは単なる科学者としての、私は面倒では、テスト手順もよく、また十分にテストされて文書を見つける。それだけで信じられないほどの方法論、貧しい人々だと人"に見つかってしまう"と人を完全にし、投機的な企ては任意ですれます。

素敵な引用はここです： http://www.iht.com/articles/2005/09/04/news/lance.php
""これは、妊娠検査、どこか妊娠しているようにされていないか、またはしていない"と博士はニコルパッカー、シドニー、一つの研究助成金を持ってのプロテオーム解析システムの執行副社長は語った。"これはされていない慎重に準備し、人はほとんどそれを呼び出すことができます専門家によって解釈、私は信じている"と彼女はテレの電話インタビューで語った。"でも、間違いなくスキルをベースに、その理由を、和田は、より明確なテストを探していることです。 ""
学士妊娠検査も抗体ベースです。違いは、妊娠テストでは、抗体の特異性の高いです。 IOCの/和田を使用して抗体が明らかにされていません。場合は、ダイポールモード現象の解釈/和田西部"のスキルです"その後、テストに十分な誰かのサイクルキャリアを終えるために使用する信頼されていないベース。科学者たちはすべての時間を論文で彼らの結論をサポートするために欧米のブロットを発行します。場合、IOCの/和田選手を禁止する欧米の使おうとしていると思う、彼らはそれを公開する必要があります。ようこそ私たちの何千もここから出人がお互いの公開西部劇や裁判官、お互いの研究を毎日見ている。どのようなIOCの/和田のが怖いですか？

私の提案のいくつかの側面前方に置くように http://www.fatcyclist.com/2007/07/27...ng-a-solution/ の代わりに-つまり、ドーピングのチェック、TPTBだけで、許容生理的なパラメータの制限を設定する必要がありますかどうかだけ、これらのパラメータは自然または人為的に満たされている気にしない。かなり実用的だと論理的な気がする。

論述してすみません。先頭へ戻る潜んでいるため。

のPCRベースの意味ですか？理論的には、この場合を除き、1つ輸血からマイナー"汚染"を探している決定的になる、それは、偽陽性も簡単にマイナーな汚染から、他のルートによって生じる可能性が議論されることができます。どうやら現在のメソッドの同種血液ドーピングの検出に基づいてセルの並べ替えは、フローサイトメトリー（蛍光を使用する）です。これは、最近よく使われるリサーチツールになっているが、私は私の専門家ではない、自分では使用しないでください。フローサイトメトリーは、通常の研究のいくつかの治療の時に携帯電話変更を追跡する/細胞の摂動使用されます。このときに、細胞の変化と区別され簡単に差別し、少ないときに、変更の微妙なアール明白な明白なことができます。一体、和田/ IOCのフローサイトメトリーによる測定は何ですか？からなけなしのIを収集することが、彼らは蛍光抗体のタグを使用しています。これもまた、残りの部分の信頼性の高い抗体の特異性に依存して、サンプルの品質、およびコントロールの性質。誰がどのように良い、このテストを知っている？株式でのキャリアで、彼らは実際に彼らのコントロールと方法論を、国民の検証をする必要があります。それはどれだけ優秀な科学行われている。

被告dopersテストは今から、彼らはセカンドオピニオンのための専門の科学者に提供することができる生のデータを与えていますか？彼らは、重複したテストでは評判の良い、専門家、公平な教育機関における実験が完了するよう要求することはありますか？ミス科学のすべての時間を作られていますが、私たちは、他人を再現することができることを確認当社のメソッドやデータを公開し、長期的に信頼性の高い情報と、信頼性を保持する傾向が忘れ去られる傾向にある。これは本当に貧しいの科学の場合、IOCの/和田たちのデータを利用できるようにしない批評する。私たちの防衛は、それを容易にdopersを回避できるようになりますが知っているが、私はどのように本当のことは表示されません。どのように表示が表示されない、またはセルの人口分布は、フローサイトメトリーによる麻薬の売人どのようにテストを避けるために上の任意の手掛かりを与えると判断西洋。テストが良いです/明白な、実際にはドーピングを阻止。ものが今、私たちは信じては考えている方法です。

（探しはかなりのエッセイは、この時間を、善意に感謝します。）

1）彼らはthemeselvesを殺害して-偉大な番号でも。 （パンターニサネッティに）

2）EPOのアスピリンです

3）牛の血液やスパペナンrsr - 13、研究薬のマシンを速くすぐに行かせる。

4）テレビ放映権料は、ドーピングドライブ

5）オリンピックは偉大な詐欺もあります。

それはいいね。あなたがされて、まだ修正していない。

教授は懐疑的な、魅力的な情報を分析。それは常にように見えたが、実際にいくつかの時間の前にサンプルが取られたが導入されていたがEpoこの唯一のサンプル中に存在だったことを考える。言い換えれば、それは試験管の中で化学反応が行わ介して自分自身を構成することはできません。あなたは、これは必ずしもケースですが、示されているそこの確率が低いため起きている。これは無視できるほど低い可能性や現実的に起こる可能性があるだろうか？以上の全員に表示される可能性が高いこの確率が飛躍的に事実EPOはたぶん5月6日LAのサンプルの内、または発見された場合に行われますが掛けられてそれは、すべてのサンプルと同じ状態で保管された特定の？私は常に、アームストロングを尊重し、任意の数でもうんざりするほどのリハーサル、ここであなたを飽きぎぞうされたと思っている。しかし、この問題についてのために同氏を定期的に（そしてかなりの正当性）と推定有罪がいくつかのより詳細な光を当てることがあります。

あなたは、いくつかのライダーのドーピングコントロールに白と指の粉体を運ぶが誤って自分の尿バイアルに、その一部を振りかける認識しています。

白い粉末状の微量物質のすべてのEPOの破壊の意地の悪い癖がある。

どのような奇妙されている誰もが自分のシステムで欧州特許庁が必要---ので、EPOの痕跡がないスラッとの証拠です。

インスリンと、あまりにもテストステロンの比率に影響を与えるthryroid薬。

ツアーライダーからすべての血液や尿サンプルの有毒廃棄物のカクテルです。非常に複雑な、および監査するのが難しい。

と私はとても悲しいが、人間のレベルで考える。と、まだ、私の時計で、これにより供給システムを調整します。その悪循環、悪循環...

合意した。

ちょうど私達はローマ時代でした。 （豚の血袋再生にして）いた

赤色の血液細胞ので、難しいかもしれない遺伝子型核欠けている。たぶんmitochondrilaのDNAを使用することだろうか？表面マーカー（私）赤の血液細胞の集団を区別するために使用されている糖タンパク質と思う。

どのような尿やスパペナンrsrの血液検査- 13（efaproxiral）ですか？

灘！

http://www.drugs.com/nda/rsr13_040504.html


いつも遊びや検出されずに残ります研究薬。承認選手を取得へのアクセスは、常に最先端の必要があります。

たくさんのDNAを血液中の細胞を運ぶheterologus輸血の検出のための遺伝子型を許可しています。 DNAのベースのテストすべきかなり（と慎重なサンプルの保管条件に依存します）は単純なものです。私は考えていることは、現在のシステムでは、警官完璧になるが使用されます。

再EPOの教授、懐疑的なのおかげで彼を見るため。非常に興味深いだけに私より、これらのたぶん安全なテストが失敗する心配になります。再提案との抗体を使用する詳細は、ブロットを公開するには、賢明な私には聞こえる。私が使用しているのAbsを避けるために、プロチームのエンジニアリングの新しい欧州特許庁が表示されないことができます。